Sadržaj

• Sadržaj: Razlika između Turnerovog i Klinefelterovog sindroma
• Usporedni grafikon
• Što je Turnerov sindrom?
• Animirano video objašnjenje
• Što je Klinefelter sindrom?
• Uzroci, simptomi, liječenje
• Ključne razlike
• Zaključak

Glavna razlika između Klinefelterovog i Turnerovog sindroma je u tome što je Klinefelter stanje trisomije u kojem je jedan dodatni X kromosom prisutan u genomu osobe, a Turnerov sindrom je stanje monosomije u kojem nedostaje jedan X kromosom u genomu pogođena osoba.

Mnogo je razlika između Klinefelterovog sindroma i Turnerovog sindroma iako su obojica genetski poremećaji. Kod Turnerovog sindroma prividni fenotip zahvaćene jedinke jest ženka, dok je u Klinefelterovom sindromu izgled sličan muškom.

Kod Klinefelterovog sindroma dolazi do hipogonadizma kod muškaraca, tj. Spolne žlijezde mužjaka nisu strukturno i funkcionalno potpuno razvijene, dok kod Turnerovog sindroma dolazi do disgeneze ženskih spolnih žlijezda, tj. Jajnici takve ženke nisu u potpunosti razvijeni.

Klinefelterov sindrom je stanje trisomije u kojoj spolni kromosomi oboljele jedinke imaju jedan dodatni X kromosom, tj. XXY, dok je Turnerov sindrom stanje mononomije, tj. Pogođena osoba genetski je ženska osoba s jednim X minusom koji ima X0 kromosomska sekvenca spolnih kromosoma. Klinefelterov sindrom javlja se kod 1 od 1100 novorođenih muških beba dok se Turnerov sindrom javlja kod 1 od 2500 novorođenih ženskih beba.

Značajke Turnerovog sindroma su: ženka je kratkog rasta s pregibom vrata, mogu biti prisutne nerazvijene grudi, maternica, vulva ili vagina, ali jajnici se ne razvijaju, pa dolazi do primarne amenoreje, pridruženih disfunkcija oštećenja sluha, kardiovaskularne disfunkcije i drugih kongenitalnih poremećaja anomalije. Fenotip je ženki.

Značajke Klinefelterovog sindroma su: mužjak je sterilan, testisi su odsutni ili manje razvijeni, tako da se ne proizvodi hormon testosteron, a sekundarne muške spolne karakteristike nisu razvijene. Muški spolni organi nisu razvijeni poput oštećenja vas, penisa i sjemenskih vezikula. Zbog prisutnosti jednog dodatnog X kromosoma, sekundarni ženski spolni znakovi mogu se razviti poput povećanih grudi i ženski poput visokog glasa. Takve se osobe fizički pojavljuju kao muškarci, ali su vrlo visoke i imaju duge udove. I kod Klinefelterovog i Turnerovog sindroma mentalna retardacija ne dolazi.

Ne postoji definitivno liječenje Turnerovog ili Klinefelterovog sindroma, ali osobama s Klinefelterom može se dati hormonska terapija testosteronom kako bi se pomoglo muškim likovima, a ženkama tonera može se pružiti terapija estrogenom u svrhu pomoći ženskim likovima.

Sadržaj: Razlika između Turnerovog i Klinefelterovog sindroma

• Usporedni grafikon
• Što je Turnerov sindrom?
  • Animirano video objašnjenje
• Što je Klinefelter sindrom?
  • Uzroci, simptomi, liječenje
• Ključne razlike
• Zaključak

Usporedni grafikon

osnova	Turnerov sindrom	Klinefelter sindrom
definicija	To je stanje monosomije u kojem se jedan X kromosom briše iz normalnog para spolnih kromosoma zahvaćene osobe, tj. Ona je X0 umjesto normalnog X.	To je stanje trisomije u kojem je jedan dodatni kromosom prisutan u spolnom kromosomskom paru oboljele osobe, tj. On je XXY umjesto normalnog XY.
Fenotipski izgled	Fenotip je ženskog spola.	Fenotip je muški.
Glavni poremećaj	Dolazi do disgeneze ženskih spolnih žlijezda, tj. Jajnici su odsutni ili nisu u potpunosti razvijeni.	Javlja se hipogonadizam muških spolnih žlijezda, tj. Testisi su odsutni ili nisu u potpunosti razvijeni.
Učestalost	Incidencija je jedna od 2500 novorođenčadi.	Incidencija je 1 od 1100 novorođenih muških beba.
rod	Takva je osoba ženka kojoj nedostaju sekundarne spolne karakteristike ženki.	Takva osoba je muškarac koji ima ženski sporedni spolni karakter.
Ostale karakteristike	Ženka je kratkog rasta, ima pregib vrata, dojke u obliku štitnika, uvula, vagina ili maternica, ali jajnici su odsutni ili nerazvijeni, a nedostaju mu sekundarne spolne karakteristike i pridružene kardiovaskularne ili slušne disfunkcije. Menstruacija se ne javlja.	Osoba je visoka, s dugim udovima, nerazvijenim ili odsutnim testisima, nedostaje im proizvodnja hormona testosterona, spolni organi su nerazvijeni, povećanih grudi zbog proizvodnje ženskog hormona estrogena i ženki poput visokog glasa.
liječenje	Ne može se odrediti određeni tretman, ali estrogenska terapija koja bi podržavala ženske spolove.	Ne može se odrediti tretman, ali terapija testosteronom u svrhu podrške muškim likovima.

Što je Turnerov sindrom?

To je također kromosomski poremećaj u kojem je oboljela osoba fenotipično ženska, ali joj nedostaje jedan X kromosom u spolnoj kromosomskoj boli. Stoga ona ima X0 slijed umjesto normalnog XX. Ukupni broj kromosoma kod takvih ženki je 45 umjesto normalnih 46. Zbog nedostatka jednog X kromosoma, primarne i sekundarne ženske spolne karakteristike nisu u potpunosti razvijene. Takve su ženke kratkog rasta i imaju mrežni vrat i štit poput dojke.

Vagina, maternica i vulva mogu biti prisutni, ali jajnici su odsutni ili nerazvijeni. Zbog nerazvijenosti jajnika, menstruacija ne dolazi. Takve žene imaju i pridružene kardiovaskularne anomalije ili oštećenje sluha.

Animirano video objašnjenje

Što je Klinefelter sindrom?

Klinefelterov sindrom je kromosomski poremećaj u kojem je pogođena osoba genetski muškarac, ali ima jedan dodatni kromosom u paru spolnih kromosoma, koji ima XXY slijed umjesto normalnog XY para. Dakle, to je trisomija u kojoj osoba ima 47 kromosoma u jezgri umjesto normalnog broja 46. Tjelesni izgled je muškog tipa, ali muške sekundarne spolne karakteristike nisu razvijene.

Mužjak je visok i ima duge udove. Testisi se ne formiraju ili su nerazvijeni i zato se hormon testosteron ne proizvodi. Zbog prisutnosti jednog dodatnog X kromosoma, pojačana je proizvodnja ženskog hormona estrogena, i to je razlog zbog kojeg takvi muškarci imaju grudi slične ženskom. Glas im je visok, nalik na ženke. Mentalna retardacija se ne javlja kod ovog sindroma. Incidencija Klinefelterovog sindroma je 1 na 1100 živo rođenih muškaraca.

Uzroci, simptomi, liječenje

Ključne razlike

Ključne razlike između Turnerovog i Klinefelterovog sindroma navedene su u nastavku:

1. Klinefelterov sindrom je trisomski poremećaj u kojem je jedan dodatni X kromosom prisutan u spolnom kromosomskom paru, dok je Turnerov sindrom monosomski poremećaj u kojem nedostaje jedan X kromosom.
2. Osoba Klinefelter fenotipsko je muško, ali osoba koja je okrenuta je fenotipsko ženska.
3. Osoba Klinefelter ima dugu visinu dok je ženka okretnog toka kratkog rasta s mrežicom
4. Kardiovaskularne anomalije povezane su s Turnerovim sindromom nego u Klinefelteru
5. Incidencija Klinefelterovog sindroma je 1 na 1100, dok je učestalost Turnerovog sindroma 1 na 2500.

Zaključak

I Klinefelter i Turnerov sindrom su kromosomski poremećaji. Budući da su u oba sindroma pogođene osobe transrodne, stoga je kompulzivno znati razlike između oba sindroma. U gornjem članku saznali smo jasne razlike između Klinefelterovog i Turnerovog sindroma.